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应用膜选择指南

单击此处去膜盘式过滤器



空气分析

典型的应用 类型的膜 福利和引用

颗粒分析

PCTE皮特

  • 样品在一个平面上集中采集。
  • 优越的形态分辨率。
  • 在大多数应用中没有膜的清除。
  • 简单的幻灯片准备。
  • 统一的样品沉积。
  • 粒子可以按不同的尺寸进行分馏。

溴和氯

0.45µm

  • NIOSH方法6011

聚芳碳氢化合物

  • 经济型可重复使用

二氧化硅(晶状)、氧化锌、棉尘、铬酸雾、油雾、硫化铅、污物尘、炭黑

聚氯乙烯

0.8、5.0µm

  • 无硅和污染物。
  • NIOSH方法5000、7505、0500、0600、7601、7502、7500、7602。

煤尘、焊接和钎焊中的镉、氰化物、铅、石英

多国评价(混合纤维素酯)

0.8微米

  • NIOSH方法7048,7904,7082,7602,7200

微量元素

皮特/PCTE对气溶胶

0.2 - 8.0µm

  • 特殊气溶胶膜中微量元素污染低。

石英/二氧化硅

  • NIOSH方法S315,OML。

氧化锌气体

  • NIOSH S316方法。



激活方法

典型的应用 类型的膜 福利和引用

活化分析

PCTE皮特

  • 对射线的最小吸收。
  • 薄膜微量元素含量低。

可吸附有机卤化物(AOX)

PCTE对于AOX

0.4µm

  • 膜中痕量卤化物。

PCTE皮特

  • 在同一地段内均匀的光透射率。

发射光谱学

PCTE皮特

  • 非常低的微量元素背景。

重量分析

PCTE皮特

  • 更精确的重量测量。
  • 不需要匹配的权重过滤器。皮重不受样品吸附的影响。
  • 低,恒定皮重和灰分重量。
  • 不吸湿。皮重没有明显变化的水分吸附。
  • 减少分析时间。

微量化学分析

PCTE皮特

  • 可以对薄膜进行微量化学试验。
  • 优秀的耐化学性。

定性分析

PCTE

  • 在一个平面上对样品的表面捕获。
  • 膜中微量元素含量低。

放射性监测与分析

PCTE皮特

  • 准确的,一致的测量低能的alpha和beta发射从样品。
  • 消除了对过滤器吸收的修正。
  • 最适合分馏放射性胶体。

X射线衍射

  • 最小干扰光谱。
  • NIOSH方法S315。

x射线荧光

PCTE皮特

  • 薄膜可用于靶材。
  • 微量元素含量低,无辐射特性。
  • 理想的结合扫描电镜/X射线荧光分析。



血液分析/过滤

典型的应用 类型的膜 福利和引用

血浆置换

PCTE皮特

0.6、0.8µm

  • 膜表面光滑,水解率低。
  • 低蛋白质非特异性结合。

红细胞变形能力

PCTE对红细胞可变形性

4.7微米

  • 薄膜的薄和毛细孔允许近体内测量而不溶血。

红细胞过滤

PCTE

8.0µm

  • 膜表面光滑,溶血率低。



细胞/组织培养

典型的应用 类型的膜 福利和引用

细胞研究

细胞培养

PCTE皮特

0.4–5.0微米

  • 在体内条件
  • 较高的扩散率。

组织培养基预滤

玻璃纤维过滤器

  • 高载污能力。
  • 低成本。

组织培养无菌过滤

Autofil实验室过滤系统

0.22和0.45µm

  • 极佳的微生物去除能力。
  • 出色的吞吐量。



趋化性

典型的应用 类型的膜 福利和引用

趋化性

PCTE对趋化作用

  • 快速的细胞迁移。
  • 缩短孵化时间。
  • 杀菌没有必要



细胞学

典型的应用 类型的膜 福利和引用

细胞学

PCTE

3.0、5.0、8.0µm

  • 所有细胞都在焦点上。
  • 膜不染色。
  • 耐酒精,污渍和二甲苯。
  • 没有细胞丢失,细胞扭曲,也没有细胞溶解。
  • 标本中无红细胞、蛋白质或细胞碎片。
  • 高强度允许较少的关键处理。
  • 简单的微观分析。
  • 高流速可减少细胞损伤。



一般过滤

典型的应用 类型的膜 福利和引用

预过滤和粗澄清

玻璃纤维过滤器

  • 高载污能力。
  • 低成本。

饮料稳定

多国评价尼龙

0.45 - 1.2µm

  • 绝对的过滤。

颗粒物和细菌清除

PCTE多国评价尼龙

0.1 - 5.0µm

  • 绝对的去除。

完成澄清

多国评价尼龙

0.22 - 1.0µm

  • 高载污能力。
  • 绝对的过滤。

燃料测试

多国评价

0.45、0.8µm

  • ASTM D2276

脂质体挤出

PCTE

0.03–0.4微米

  • 囊泡的一致性。
  • 比其他方法更快。

消毒filtrati

PCTE多国评价尼龙

0.1–0.22微米

  • 绝对去除细菌。

血清过滤

多国评价尼龙

0.1和0.22µm

  • 绝对去除微生物。
  • 较强的载污能力。



法医

典型的应用 类型的膜 福利和引用

射击残留物测试(GSR)

皮特

0.4和0.6µm

  • 一架飞机的表面捕获。
  • 优秀的耐化学性。

样品的显微检查

PCTE皮特

0.4µm

  • 一个焦点平面的表面捕捉。



高效液相色谱法过滤解决方案

典型的应用 类型的膜 福利和引用

高效液相色谱法过滤解决方案

叠层聚四氟乙烯PVDF光盘和注射器过滤器

0.4µm

  • 优秀的耐化学性。
  • 高流速。



微生物研究与分析

典型的应用 类型的膜 福利和引用

浓度

PCTE皮特

3.0 - 5.0µm

  • 微生物的低非特异性结合

分馏

PCTE皮特

  • 微生物的低非特异性结合

隐孢子虫

PCTE

  • 表面捕获。

兰伯氏贾第虫

PCTE

5.0µm

  • 低背景杂乱。

收割

PCTE皮特

  • 微生物表面捕获。
  • 能够反冲洗收获。

观察

PCTE皮特

0.2–0.8微米

  • 微生物表面捕获。
  • 膜是不着色的。

直接总

微生物计数

PCTE

0.2 - 5.0µm

  • 参见显微镜下的Epifluorescent Microscopy。

Dirofilaria巨细胞

PCTE

5.0µm

  • 微丝蚴的表面捕获。
  • 膜不染色。

军团菌

PCTE

0.2µm

  • 较低的非特异性结合。

血吸虫

PCTE

12.0-14.0微米

  • 表面捕获。

不育性测试

多国评价

0.22和0.45µm

  • 21 CFR436

总和粪大肠菌群

多国评价

0.45和0.7µm

  • 标准方法/水和废水,17艾德。

酵母和霉菌

PCTE(黑)

0.6和0.8µm

  • 样品的表面捕获。
  • 膜不染色。



显微镜

典型的应用 类型的膜 福利和引用

直接光学观测

PCTE皮特

0.2和0.4µm

  • 样品在一个平面上集中采集。
  • 优越的形态分辨率。
  • 优秀的化学兼容性。
  • 膜不染色。
  • 不需要清除膜。
  • 简单的幻灯片准备。
  • 统一的样品沉积。
  • 最低自体荧光。
  • 标准方法/水和废水,17版。
  • ASTM D4455-85、D4454-85和F1095-88。

电子显微镜

PCTE

0.1 - 5.0µm

Epifluorescent显微镜

细菌总数及观察。

酵母总数及观察。

孢子观察

黑色的PCTE

0.2 - 5.0µm

0.6和0.8µm

5.0µm



纳米线和纳米管结构和/或沉积

典型的应用 类型的膜 福利和引用

单壁碳纳米管

施工/分析

PCTE

  • 圆柱形孔隙大小和形状均匀。
  • 膜可用n -甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、三氯甲烷溶解。
  • 严格的膜孔径控制允许SWNT设计的特定直径。
  • 与其他常用方法相比,pcte开发的纳米管具有更好的SERS增强性能。

表面增强拉曼散射(SERS)纳米材料开发模板

PCTE



核酸自动研究

典型的应用 类型的膜 福利和引用

碱性洗脱

PCTE

0.8 - 2.0µm

  • 不吸收DNA。
  • DNA完好无损。

DNA片段过滤

PCTE

0.2µm

  • 单线通过过滤器而不断裂。



药品

典型的应用 类型的膜 福利和引用

小卷

MicroPrep注射器过滤器

  • 方便。

粗滤

玻璃纤维过滤器

  • 价格低廉,载污能力强。

灭菌

多国评价尼龙

0.1–0.22微米

  • 绝对的保留。
  • 21 CFR 210和211。



病毒或蛋白质

典型的应用 类型的膜 福利和引用

浓缩/分离/分馏/提纯

PCTE皮特

0.01–0.1微米

  • 低的病毒和蛋白质的非特异性结合。

观察

PCTE皮特

0.01和0.03µm

  • 用超荧光显微镜直接观察病毒。



水分析/过滤(参见微生物研究与分析)

典型的应用 类型的膜 福利和引用

有机卤化物(AOX)

低氯

PCTE

0.4µm

  • 残留灰中膜中检测不到的卤化物。

硝酸盐,亚硝酸盐,磷酸盐和氨

低可推断出的

PCTE

0.45µm

  • 不会从膜中滤出感兴趣的化学物质。

培养的微生物

多国评价

0.22 - 0.7µm

  • 标准方法/水和废水,17版。

微生物直接计数

黑色的PCTE

0.4–5.0微米

  • 参见显微镜下的Epifluorescent Microscopy。